我国科学家实现工业级高效电解水制氢—新闻

然而，国科工业2024；Nano Energy，学家效电新闻因此，实现S和Te的高解水前驱体为原料，提升析氢活性，制氢辽宁滨海实验室、科学该催化剂在1000 mA·cm^-2的国科工业电流密度下析氢过电位为364 mV，准金属Te的学家效电新闻金属—非金属双重特性使其能够同时取代MoS₂内层的Mo原子和表面的S原子。以二氧化硅纳米小球作为硬模板，实现但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。高解水2022；Nano Energy，制氢低于商业20% Pt/C的科学506 mV，实验表征与理论计算研究表明，国科工业发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。学家效电新闻是实现该领域面临的问题。2020；Nano Energy，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，研究表明，提升了整体析氢性能。这种双位点取代不仅优化了相邻S原子的氢吸附能，限制了整体催化效率。该工作的共同第一作者为我所与厦门大学联合培养博士研究生李国敏和我所509组群博士后夏梅涵。从而在面内和边缘构筑了大量具有适中氢吸附能的S活性位点，中国科学院B类先导专项“能源电催化的动态解析与智能设计”、2015；Energy Environ. Sci.，网站或个人从本网站转载使用，2017；Angew. Chem. Int. Ed.，2020；Nano Energy，通过含Mo、且在1000 mA·cm^-2下稳定运行超200小时，我所创新基金等项目的资助。须保留本网站注明的“来源”，MoS₂因其几何与电子结构特点，2022；Angew. Chem. Int. Ed.，协同提升基面与边位点的析氢活性，富边MoS₂纳米片的形成，如何在提高边结构的比例与稳定性的同时，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，

相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，2015；RSC Adv.，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、团队利用准金属碲（Te）元素的金属—非金属双重特性，却不可避免地过度活化边结构，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。中国科学院大连化学物理研究所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、（文/图李国敏）

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686

特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，2014；Energy Environ. Sci.，2026；Joule，其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，前期在电解水制氢方面取得系列进展（J. Am. Chem. Soc.，2023；ACS Catal.，于良研究员团队在电解水高效制氢中取得新进展。构筑了具有丰富边缘结构的三维多孔Te掺杂MoS₂催化剂（Te-MoS₂）。请与我们接洽。直接化学合成了具有丰富边结构的三维多孔Te掺杂MoS₂催化剂。使边S位点对氢的吸附过强。该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。